Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) - Mga sintomas, sanhi at paggamot

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) ay isang neurological disorder na maaaring lumala sa paglipas ng panahon, na humahantong sa paralisis. Sa una, ang ALS ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkibot ng kalamnan, panghihina ng kalamnan, at kapansanan sa pagsasalita.

Ang ALS o amyotrophic lateral sclerosis ay isang sakit na sumikat noong 2014 hanggang sa hamon ng ice bucket, na isang hamon na ginagawa sa pamamagitan ng pagbuhos ng isang balde ng malamig na tubig sa ulo. Ang hamon na ito ay nilikha upang makalikom ng pondo para sa pagsasaliksik sa sakit na ito.

Sa partikular, inaatake ng ALS ang utak at spinal cord na kumokontrol sa paggalaw ng kalamnan (motor nerves). Ang sakit na ito ay kilala rin bilang motor nerve disease. Sa paglipas ng panahon, ang mga nerbiyos ay lalong masisira. Bilang resulta, nawawalan ng lakas ng kalamnan ang mga may ALS, ang kakayahang magsalita, kumain, at huminga.

Sintomas Amyotrophic Lateral Sclerosis

Ang mga unang sintomas ng ALS ay kadalasang nagsisimula sa mga binti at pagkatapos ay kumalat sa ibang bahagi ng katawan. Habang lumalala ang sakit, lalala ang mga sintomas, masisira ang mga selula ng nerbiyos, at patuloy na manghihina ang mga kalamnan, na nakakaapekto sa kakayahan ng maysakit na magsalita, ngumunguya, lumunok, at huminga.

Ang mga sintomas ng ALS ay kinabibilangan ng:

• Muscle cramps o paninigas at pagkibot ng mga braso at dila.
• Nanghihina ang mga braso at kadalasang nahuhulog ang mga bagay.
• Mahina ang mga paa, kaya madalas itong nahuhulog o natitisod.
• Nahihirapang itaas ang ulo at mapanatili ang posisyon ng katawan.
• Kahirapan sa paglalakad at paggawa ng mga pang-araw-araw na gawain.
• Mga karamdaman sa pagsasalita, tulad ng pagsasalita ng malabo o masyadong mabagal.
• Nahihirapang lumunok, madaling mabulunan, at naglalaway mula sa bibig.

Bagama't nakakasagabal ito sa paggalaw, ang sakit na kilala bilang Lou Gehrig's disease ay hindi nakakaapekto sa sensory function at ang kakayahang kontrolin ang pag-ihi o pagdumi. Ang mga taong may ALS ay nakakapag-isip din ng mabuti at nakikipag-ugnayan sa ibang tao.

Kailan pumunta sa doktor

Magpatingin kaagad sa doktor kung nakakaramdam ka ng mga pagbabago sa mga kalamnan ng mga braso at binti, pananakit ng kalamnan sa mga binti, at pakiramdam ng katawan ay nanghihina sa loob ng ilang araw o linggo. Kailangan ding magpatingin sa doktor kung may mga pagbabago sa paraan ng iyong pagsasalita o paglalakad.

Ang ALS ay isang sakit na unti-unting lumalala. Kung ikaw ay na-diagnose na may amyotrophic lateral sclerosis (amyotrophic lateral sclerosis), magsagawa ng regular na check-up sa isang neurologist, upang mas masubaybayan ang kurso ng sakit.

Dahilan Amyotrophic Lateral Sclerosis

Ang sanhi ng ALS o Lou Gehrig's disease ay hindi tiyak. Gayunpaman, ang tungkol sa 5-10% ng mga kaso ng ALS ay kilala na namamana.

Bilang karagdagan sa pagmamana, ipinakita ng ilang pag-aaral na ang ALS ay naisip na nauugnay sa ilang mga kondisyon sa ibaba:

• Mga kalamangan ng glutamate

  Ang glutamate ay isang kemikal na nagsisilbing tagapagpadala ng mga mensahe papunta at mula sa utak at nerbiyos. Gayunpaman, kapag naipon ito sa paligid ng mga nerve cell, ang glutamate ay maaaring magdulot ng pinsala sa ugat.

• Mga karamdaman sa immune system

  Sa mga taong may ALS, ang immune system ay nagkakamali sa pag-atake ng malulusog na nerve cells, na nagiging sanhi ng pinsala sa mga cell na ito.

• Mga karamdaman sa mitochondrial

  Ang mitochondria ay ang site ng paggawa ng enerhiya sa mga cell. Ang mga kaguluhan sa pagbuo ng enerhiya na ito ay maaaring makapinsala sa mga selula ng nerbiyos at mapabilis ang paglala ng ALS.

• Oxidative stress

  Ang labis na antas ng mga libreng radikal ay magdudulot ng oxidative stress at magdudulot ng pinsala sa iba't ibang selula ng katawan.

Panganib na Salik Amyotrophic Lateral Sclerosis

Mayroong ilang mga kadahilanan na maaaring magpapataas ng panganib ng isang tao na magkaroon ng ALS, kabilang ang:

• Edad sa pagitan ng 40-70 taon.
• May mga magulang na may ALS.
• Pangmatagalang pagkakalantad sa mga lead na kemikal.
• Magkaroon ng ugali sa paninigarilyo.

Diagnosis Amyotrophic Lateral Sclerosis

Walang pagsubok na makapagpapatunay ng ALS. Samakatuwid, upang matukoy ang ALS, ang doktor ay magtatanong nang detalyado tungkol sa mga sintomas na nararanasan ng pasyente, pati na rin ang pagsasagawa ng pisikal na pagsusuri.

Upang maalis ang posibilidad ng mga sintomas na sanhi ng iba pang mga sakit, gagawa ang doktor ng mga sumusunod na pagsusuri:

• Electromyography (EMG), upang suriin ang electrical activity ng mga kalamnan.
• Isang MRI scan, upang tingnan ang nervous system na may problema.
• Subukan ang mga sample ng dugo at ihi, upang matukoy ang pangkalahatang kondisyon ng kalusugan ng pasyente, ang pagkakaroon ng mga genetic disorder, o ang pagkakaroon ng iba pang mga sanhi ng kadahilanan.
• Pagsusuri ng bilis ng pagpapadaloy ng nerve, upang masuri ang pag-andar ng mga nerbiyos ng motor ng katawan.
• Pagsa-sample (biopsy) ng tissue ng kalamnan, upang makita ang mga abnormalidad sa mga kalamnan.
• Pagsusuri ng lumbar puncture, upang suriin ang isang sample ng cerebrospinal fluid na kinuha sa pamamagitan ng gulugod.

PaggamotAmyotrophic Lateral Sclerosis

Ang paggamot sa ALS ay naglalayong pabagalin ang pag-unlad ng sakit at maiwasan ang mga komplikasyon. Ang mga pamamaraan ng paggamot na maaaring ibigay ay kinabibilangan ng:

Droga

Upang gamutin ang ALS, maaaring magreseta ang mga doktor ng mga sumusunod na gamot:

• Baclofen at diazepam, upang mapawi ang mga sintomas ng paninigas ng kalamnan na nakakasagabal sa pang-araw-araw na gawain.
• Trihexyphenidyl o amitriptyline, para matulungan ang mga pasyenteng nahihirapang lumunok.
• Riluzole, upang mapabagal ang pag-unlad ng pinsala sa ugat na nangyayari sa ALS.

Therapy

Ang Therapy sa ALS ay ginagawa upang matulungan ang paggana ng kalamnan at paghinga. Ang mga therapies na maaaring ibigay ay:

• Respiratory therapy, para matulungan ang mga pasyenteng nahihirapang huminga dahil sa panghihina ng kalamnan
• Physical therapy (physiotherapy), upang matulungan ang mga pasyente na gumalaw at mapanatili ang pisikal na fitness, kalusugan ng puso, at lakas ng kalamnan ng pasyente.
• Speech therapy, upang matulungan ang mga pasyente na makipag-usap nang maayos.
• Occupational therapy, upang matulungan ang mga pasyente na magsagawa ng pang-araw-araw na gawain nang nakapag-iisa.
• Regulasyon ng nutritional intake, sa pamamagitan ng pagbibigay ng pagkain na madaling lunukin, ngunit sapat pa rin para sa nutritional na pangangailangan ng pasyente.

Ang ALS ay hindi maaaring ganap na gamutin. Gayunpaman, ang iba't ibang mga paggamot sa itaas ay maaaring mapawi ang mga sintomas at makatulong sa mga pasyente na isagawa ang kanilang pang-araw-araw na gawain.

Mga komplikasyonAmyotrophic Lateral Sclerosis

Sa pag-unlad ng ALS, ang mga nagdurusa ay maaaring makaranas ng mga sumusunod na komplikasyon:

• Hirap magsalita. Ang mga salitang binibigkas ng mga may ALS ay nagiging malabo at mahirap unawain.
• Hirap sa paghinga. Ang kundisyong ito ay maaaring humantong sa respiratory failure, na siyang pangunahing sanhi ng kamatayan sa mga may ALS.
• Ang hirap sa pagkain, na maaaring maging sanhi ng kakulangan sa nutrisyon at likido ng nagdurusa.
• Dementia, na isang pagbaba sa memorya at ang kakayahang gumawa ng mga desisyon.

Ang amyotrophic lateral sclerosis ay isang sakit na mahirap pigilan dahil hindi alam ang sanhi. Kumuha ng mga regular na pagsusuri, lalo na kung mayroon kang miyembro ng pamilya na may ALS, o mayroon kang mga problema sa kadaliang kumilos.